鎳Ni柱是大家在蛋白純化中，應用較多的一種純化柱料，屬于固定化金屬離子親和色譜中的一種，1975年由Porath等發明，其間不斷完善發展至今。
原理：過渡金屬通過與電子供體配基上，能與金屬離子相互作用的羧基或氨基的電負性元素（O，N），形成較穩定的金屬螯合物。
在IMAC中，一個Ni2+有六個配位位點，被含有3，4或5個電子供體基團（配位位點）的螯合物固定在吸附劑上，而剩下未被占據的位點暴露于溶液中，能與組氨酸，半胱氨酸，和色氨酸的側鏈或組氨酸標簽的蛋白特異性結合。
鎳Ni柱的使用與保養
鎳Ni柱的洗脫通常采用競爭洗脫，先用低濃度的咪唑將雜蛋白和結合不牢的蛋白洗去，再用合適的濃度將目的蛋白洗脫。洗脫的先后順序與蛋白的結合能力相關。
1、對于一般的預裝柱，上樣前，樣品需要使用0.22μm/0.45μm濾膜進行過濾或者離心處理，以避免樣品中有細胞碎片等固體物質，堵塞柱子。
2、如果細胞裂解后非常粘稠，需考慮是否因為DNA、RNA這類核酸物質過多，需要加入核酸酶去除，以降低樣品粘稠度，提高上樣速度及洗脫效果。
3、柱子使用過程中，不能超過填料的壓力，以免填料被壓塌。
4、每次使用后，可使用5-10倍柱體積的純水或者結合緩沖溶液對柱子進行清洗。（如果出現載量嚴重下降或者壓力增加，需考慮徹底清洗）
